辉瑞疫苗接种者在两剂完成之后或需要注射加强剂。据星岛综合报道，总理特鲁多公布，本国已与辉瑞药厂（Pfizer  Inc.）签订协议，未来两年会收到6,500万加强剂。

特鲁多在上周五的记者会上表示，“辉瑞公司一直是加拿大在对抗疫情方面的坚定合作伙伴，我们很高兴成为最早与该公司达成未来协议的国家之一。”

加拿大与辉瑞达成的新协议包括，2022年订购3,500万加强剂，2023年订购3,000万剂。此外，本国还可选择在明后年各增订3,000万剂，以及在2024年接收6,000万剂。

特鲁多说，“虽然无必要接种加强剂肯定是有可能的，但是我们最好能做好准备，以防需要接种加强剂的情况。”

辉瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗同莫德纳（Moderna）以及牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）疫苗一样，均需要接种两剂才能获得最大功效。CNBC上周报道，辉瑞公司行政总裁布尔拉（Albert Bourla）指出，辉瑞疫苗的接种者在完成两剂接种后的12个月内，将“可能”需要注射加强剂。

许多专家认为，额外接种加强剂将是必要的，目的是提醒免疫系统需要做些什么，或者防患某些新的病毒变异。

加拿大卫生部已启动一项授权加强剂的计划，但不需要加强剂进行类似原始疫苗批准时所需的大规模测试。流感疫苗每年的授权即采取这种方式，因为流感疫苗会根据据信占主导地位的新病毒株进行调整。

联邦公共服务与采购部长阿南德(Anita Anand)表示，在借得150万剂后，她正与美国政府就获得更多于当地生产的阿斯利康疫苗持续沟通，形容加方在谈判中取得“坚实的基础”。

联邦政府订购了2,000万剂预计产自美国的阿斯利康疫苗，但至今仍未发货。而向印度血清研究所订购的200万剂阿斯利康疫苗，已经交付了其中50万剂，但由于该国最近涌现大疫潮，其余150万剂必须押后。本国还从全球疫苗共享计划(COVAX)获配给另外190万剂，当中30万剂已经运抵。 

上月底，美国批出一项协议，以借用形式提前向邻国加拿大及墨西哥供应阿斯利康疫苗，该款疫苗在美国仍未获得当局批准用，但加、墨两国则已审批及采用。 

美国总统拜登上周三在与特鲁多会谈后透露，可能会有另一批阿斯利康疫苗运往加国。拜登说，“我们正在考虑如何处理我们未有使用的疫苗。我们会确保这些疫苗的安全性是足以可供输出的，希望这对世界各国有些贡献和价值。” 

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)上周一份报告指，Emergent Biosolutions厂房出现员工培训不足、不定期清洁设备等问题。加拿大卫生部称，该厂出产的150万剂阿斯利康疫苗，已经分发到各省。阿斯利康公司表示，运往加拿大的这批疫苗符合该公司的严格要求。 

Emergent本月较早时公布，有1,500万剂强生疫苗因交叉污染而报销，事件促使白宫下令由强生接管该设施。据《纽约时报》(New York Times)报道，这家厂房的基本质量控制存在问题，消毒和防污染安全程序低于业内标准。 

阿南德表示在获悉有关消息后，已向阿斯利康方面了解，并获保证本国所得的疫苗受到严格的质量管控，没有受到事件的影响。